ALS ਰੋਗ ਕੀ ਹੈ? ਲੱਛਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ

ALS ਰੋਗ ਕੀ ਹੈ?

ਐਮੀਓਟ੍ਰੋਫਿਕ ਲੈਟਰਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ, ਜਾਂ ALS, ਨਿਊਰੋਲੌਜੀਕਲ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ ਤੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅੰਦੋਲਨ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਸਵੈਇੱਛਤ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਚਬਾਉਣ, ਤੁਰਨ ਅਤੇ ਬੋਲਣ ਵਰਗੀਆਂ ਹਰਕਤਾਂ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ALS ਬਿਮਾਰੀ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ ਅਤੇ ਲੱਛਣ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਗੜ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅੱਜ, ALS ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਸੰਪੂਰਨ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਸ ਵਿਸ਼ੇ ਤੇ ਖੋਜ ਜਾਰੀ ਹੈ।

ALS ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ALS ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਵੱਖਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਪੈੱਨ ਜਾਂ ਕੌਫੀ ਕੱਪ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ALS ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਹੈ।

ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਦੀ ਦਰ ਮਰੀਜ਼ ਤੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ALS ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਔਸਤ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ 10 ਜਾਂ ਵੱਧ ਸਾਲ ਤੱਕ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ALS ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਹਨ:

ਤੁਰਨ ਵੇਲੇ ਠੋਕਰ ਖਾ ਕੇ,
ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਚੁੱਕਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ,
ਬੋਲਣ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ,
ਨਿਗਲਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ,
ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੜਵੱਲ ਅਤੇ ਕਠੋਰਤਾ,
ਸਿਰ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ALS ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੱਥ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਲੱਤ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਿੱਧੀ ਲਾਈਨ ਵਿੱਚ ਤੁਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਲਗਭਗ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਕੁਝ ਅੰਗ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਲ ਅਤੇ ਬਲੈਡਰ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੰਦਰੁਸਤ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ALS ਵਿਗੜਦਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਵਧੇਰੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਣ ਲੱਗਦੀਆਂ ਹਨ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਉੱਨਤ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਕਮਜ਼ੋਰੀ,
ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਪੁੰਜ ਵਿੱਚ ਕਮੀ,
ਚਬਾਉਣ ਅਤੇ ਨਿਗਲਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਧਣ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ ਹਨ।

ALS ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ 5 ਤੋਂ 10% ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਾਕੀਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਜਾਣਿਆ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਜਾਂਦਾ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਸ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ:

ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ . ਕਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ALS ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਲਗਭਗ ਗੈਰ-ਵਿਰਾਸਤੀ ਰੂਪ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਰਸਾਇਣਕ ਅਸੰਤੁਲਨ . ALS ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਪੱਧਰ, ਜੋ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖੋਜ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ . ਕਈ ਵਾਰ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ । ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਰੂਪ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ALS ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ; ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਕੁਝ ਹੋਰ ਤੰਤੂ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹੋਰ ਹਾਲਤਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਕੁਝ ਟੈਸਟ:

ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮਾਈਗਰਾਮ (EMG)
ਨਸ ਸੰਚਾਲਨ ਅਧਿਐਨ
ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ (MRI)
ਖੂਨ ਅਤੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਟੈਸਟ
ਲੰਬਰ ਪੰਕਚਰ (ਕਮਰ ਵਿੱਚ ਸੂਈ ਪਾ ਕੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਤੋਂ ਤਰਲ ਕੱਢਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ)
ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਬਾਇਓਪਸੀ

ALS ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਬਿਮਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਹੋਏ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ; ਪਰ ਇਹ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਲਾਜ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਟੀਮ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬਚਾਅ ਨੂੰ ਲੰਮਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ, ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਪੁਨਰਵਾਸ, ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ, ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਪੂਰਕ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਸਹਾਇਤਾ ਇਲਾਜ ਵਰਗੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ALS ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ FDA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ, ਰਿਲੁਜ਼ੋਲ ਅਤੇ ਐਡਰਾਵੋਨ ਹਨ। ਰਿਲੁਜ਼ੋਲ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਨਾਮਕ ਰਸਾਇਣਕ ਦੂਤ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ ਇਸ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਅਕਸਰ ALS ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਤੇ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰਿਲੁਜ਼ੋਲ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਗੋਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਜ਼ਬਾਨੀ ਲਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। Edaravone ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਦਵਾਈਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਕੜਵੱਲ, ਕਬਜ਼, ਥਕਾਵਟ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲਾਰ, ਨੀਂਦ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਪਾਉਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।